上海義森生科技有限公司
Abstract
BACKGROUND: Rat implanted CBRH-7919 hepatic cancer models are important tools for the experimental therapy and
imageologic diagnosis. However, how to determine and verify the established models remains poorly understood.
OBJECTIVE: To study the imageologic and pathologic findings of implanted CBRH-7919 hepatic cancer model in Wistar rats.
METHODS: Concentrated cancerous suspension of CBRH-7919 cell lines were injected subcutaneouly into the nude mice
scapular region. Then the tumor tissues were implanted into the liver of adult Wistar rats under direct vision. At 4 weeks after
implantation, models were confirmed by color ultrasonograph and observed by imageologic and pathologic examination.
RESULTS AND CONCLUSION: Totally 37 nodes were found by ultrasonograph in 35 successful models, and additional 4 nodes
were found by magnetic resonance imaging （MRI）, with the diameter of the largest tumor was 8 mm, and the least was 3 mm. The
tumor presented with hypointensity signal on T1WI and hyperintensity signal on T2WI and fat-suppression images. Digital
subtraction angiography showed that all nodes had a large amount of blood supply which came from the liver arteries. The tumor
cells are variable in sizes and shapes, disarranged and remarkable atypia with light microscopic observation. All findings
demonstrated that, color ultrasonograph and MRI are effective and convenient to examine the model rats, but digital subtraction
angiography can help us to find the blood supply of tumors. MRI and digital subtraction angiography examination can show
pathological and biological behavior changes of tumor in rat implanted hepatic cancer models.
Shen JJ, Li HP, Yang JY, Zhang B, Hou CL. Magnetic resonance imaging, digital subtraction angiography and pathologic findings
of rat implanted CBRH-7919 hepatic cancer models. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu yu Linchuang Kangfu. 2011;15（2）:
摘要
背景：大鼠種植性CBRH-7919肝癌模型是肝癌實驗性治療和影像學診斷研究重要的工具，但模型建立后如何對模型進行檢
測和驗證鮮有報道。
目的：通過彩色超聲、MRI 及肝動脈血管數(shù)字減影血管造影檢查的方法來檢測和驗證Wistar 大鼠種植性CBRH-7919 肝癌
模型，并探討大鼠種植性CBRH-7919肝癌模型的影像學及病理表現(xiàn)。
方法：CBRH-7919大鼠肝癌細胞瘤株接種裸鼠雙側肩胛部皮下，再將生成的腫瘤組織在開腹直視下移植接種于成年Wistar
大鼠肝臟內，建立大鼠種植性CBRH-7919 肝癌模型。模型建立4 周后用彩超檢查、篩選建模成功的Wistar 大鼠進行MRI
檢查、肝動脈血管數(shù)字減影血管造影及病理學檢查。
結果與結論：在建模成功的35只大鼠中，超聲檢查發(fā)現(xiàn)37個結節(jié)，MRI檢查發(fā)現(xiàn)肝臟內共41個結節(jié)，較超聲增加4個；
zui小的結節(jié)約3 mm，zui大約8 mm。MRI掃描顯示T1WI表現(xiàn)為低信號，T2WI及脂肪抑制序列表現(xiàn)高信號。肝動脈血管數(shù)
字減影血管造影均表現(xiàn)由肝動脈供血的富血供結節(jié)。光學顯微鏡下觀察可見腫瘤細胞呈巢狀或條塊狀排列，周圍伴行多條血
管，腫瘤細胞體積大小不一致，核大而濃染，細胞質少，異型性明顯。結果表明彩超和核磁共振掃描是大鼠肝癌檢查簡單而
有效的方法，肝動脈血管數(shù)字減影血管造影可以了解腫塊的供血動脈及其血供情況。通過對Wistar 大鼠種植性肝癌模型的
MRI及肝動脈血管數(shù)字減影血管造影表現(xiàn)能反映腫瘤的病理形態(tài)學和生物學行為改變。
關鍵詞：數(shù)字減影血管造影；Wistar大鼠；肝腫瘤；動物模型；MRI；病理學
0 引言
大鼠種植性CBRH-7919 肝癌模型是肝癌
實驗性治療和影像學診斷研究重要的工具[1-2]。
人類原發(fā)性肝細胞肝癌（hepatocellular
carcinoma, HCC）具有*的發(fā)病率和腫瘤相
關死亡率[3-6]，在過去幾十年里HCC 發(fā)病率持
續(xù)升高，現(xiàn)為世界上*5 位的常見惡性腫
瘤[7]。建立一個合適的動物肝癌模型對于探索
人類肝癌治療新方法有很大的價值[8]。國內張
火俊等[9]在B超引導下，成功地建立了SD 大
鼠的Walker-256 腫瘤細胞的肝癌模型。但模
型建立后如何去檢測和驗證至關重要。
本實驗擬建立大鼠種植性 CBRH-7919肝
癌模型，然后通過聯(lián)合彩色超聲、MRI 及肝動
脈血管數(shù)字減影血管造影（digital subtraction
angiography，DSA）檢查的方法來發(fā)現(xiàn)、檢測
和驗證模型，并對腫瘤模型進行影像學及病理
學檢測，進一步了解腫瘤組織生物學行為。
沈俊杰，等.大鼠種植性CBRH-7919肝癌模型的MRI、數(shù)字減影血管造影及病理學表現(xiàn)
ISSN 1673-8225 CN 21-1539/R CODEN: ZLKHAH 225
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1 材料和方法
設計：動物模型建立影像學檢測實驗。
時間及地點：于2009-09/2010-06 在中
山大學附屬*醫(yī)院實驗室完成。
材料：50 d 左右裸鼠10 只，BALB/
c-nu/nu，清潔級，雌雄不限，體質量30~40 g，
室內溫度26~28 ℃，濕度40%~60%，供瘤
株傳代用；清潔級Wistar 大鼠42 只，雌雄不
限，體質量180~220 g，供接種腫瘤用。均購
自中山大學實驗動物中心，許可證號：SCXK
（粵）20090011。實驗過程中對動物處置符合
2006 年科學技術部發(fā)布的《關于善待實驗動
物的指導性意見》[10]。CBRH-7919 腫瘤細胞
由中山大學動物實驗中心細胞室提供。
主要試劑及儀器：
試劑及儀器 來源
DMEM，體積分數(shù)
10%FBS
彩超TOSHIBA Nemio
XG SSA-580A
Philips 1.5T
Simens 3.0T
光學顯微鏡
上海義森生物科技有限公司
日本東芝公司中國公司，北京
飛利浦（中國）有限公司，北京
西門子公司中國分公司，北京
重慶奧特光學儀器有限責任公司
實驗方法
大鼠種植性CBRH-7919 肝癌模型的建立和檢
測：將1 mL 約含1×106個CBRH-7919 腫瘤
細胞的濃縮液分別注入裸鼠雙側肩胛部皮下，
每側注射0.5 mL。再將其放回飼養(yǎng)箱中飼養(yǎng)，
10~14 d 后，裸鼠皮下均長出1 cm×2 cm大小
的腫塊，用體積分數(shù)10%水合氯醛1.0~1.5 mL
腹腔注射法處死裸鼠，取出腫瘤組織，浸泡于
無菌生理鹽水中備用。
模型制備前將腫瘤組織剪成 0.5~1.0 mm3
大小的組織碎塊，用12G針頭及1 mL 注射器，
在開腹直視下向Wistar大鼠肝臟左葉內接種上
述活組織碎塊，手術后4 周，用彩超初步篩選
出模型大鼠，再對超聲初步篩選的大鼠模型進
行核磁共振檢查，確定成功的模型，進行大鼠
肝動脈DSA 血管造影檢查，并行病理學檢查。
實體腫瘤大小的測量：對于實體腫瘤大小的
測量參照臨床常用的目前國際腫瘤界采用的
新標準RECIST[11]。其中測量方法采用James
等[12]在1999 年提出了以腫瘤zui長徑的長度代
替面積來代表腫瘤大小的一維測量法（或稱單
徑測量法），可以簡化測量步驟、提高準確性、
減少誤差。
MRI 檢查：MRI 檢查采用Philips 1.5T 和
Simens 3.0T 超導型核磁共振檢查儀，專用的
大鼠實驗腹部線圈，用FSE序列T1WI、T2WI
和T2 脂肪抑制序列，部分大鼠加做DWI。具
體參數(shù)如下：用FSE 序列參數(shù)為TR 3 600~
5 000 ms、TE100 ms，行T2WI 掃描，用SE
序列參數(shù)為TR 400~500 ms、TE 15 ms，行
T1WI 掃描；TR 2 000 ms、TE 80 ms，行T2-FS
掃描：矩陣均為256×192，FOV：8.0~10.0 cm，
層厚3.0~4.0 mm、層間距1.0 mm，常規(guī)橫軸
位掃描，病灶層面增加掃描冠狀位或矢狀位。
肝動脈血管造影：肝動脈血管造影采用
Philips Allura Xper FD 平板DSA，用體積分數(shù)
10%水合氯醛溶液腹腔注射麻醉（3 mL/kg），大
鼠麻醉后開腹，分離大鼠的腹主動脈，暴露大
鼠腹腔動脈，選取腹腔動脈開口上方0.5~
1.0 cm為穿刺點，用27G的靜脈留置套管針
順行穿刺，將套管開口置于腹腔動脈開口內，
手推碘海醇（歐乃派克）1 mL，以5~7 幀/s 攝影
觀察腫塊的血管及染色情況。
病理學檢查：用體積分數(shù)10%水合氯醛
3.0~4.0 mL腹腔注射法將大鼠處死后取出肝臟
標本，再用體積分數(shù)10%甲醛固定，進行常規(guī)
脫水、透明、浸蠟、包埋、切片，蘇木精-伊紅
染色，光學顯微鏡×200 視野下觀察。
主要觀察指標：Wistar 大鼠種植性
CBRH-7919 肝癌模型的MRI 檢查、肝動脈血
管造影以及病理學表現(xiàn)。
2 結果
2.1 實驗動物數(shù)量分析實驗中 10 只裸鼠無
死亡，雙側肩胛部均長出0.5~1.5 cm大小的腫
塊；42 只Wistar 大鼠中有2 只死亡，剩余的
40 只中有35 只大鼠成功建立大鼠種植性
CBRH-7919 肝癌模型，共長出41 個結節(jié)或腫
塊，成功率為83.3%（35/42）。
2.2 影像學表現(xiàn)在建模成功的35只大鼠中，
超聲檢查發(fā)現(xiàn)37 個結節(jié)，MRI 檢查發(fā)現(xiàn)肝臟內
共41 個結節(jié)，較超聲增加4 個。其中zui小的結
節(jié)約3 mm，zui大的結節(jié)約8 mm，結節(jié)呈圓形
或分葉狀，邊界較清晰，MRI 圖像上，T2WI和
T2 脂肪抑制序列腫塊呈高信號，信號強度不均
勻，T1WI呈稍低信號；彩超圖像上，腫塊大多
中山大學附屬第
一醫(yī)院放射介入
科，廣東省廣州市
510080
沈俊杰☆，男，
1971 年生，安徽
省巢湖市人，漢
族，中山大學在讀
博士，中級職稱，
主要從事影像診
斷與介入放射學
研究。
sjjlsx
通訊作者：李鶴
平，博士，副主任
醫(yī)師，中山大學附
屬*醫(yī)院放射
介入科，廣東省廣
州市 510080
jxgdhp@hotmail.
com
中圖分類號:R318
文獻標識碼:A
文章編號:1673-8225
（2011）02-00224-04
收稿日期：2010-07-12
修回日期：2010-08-18
（20100626014/ZW·Z）
沈俊杰，等.大鼠種植性CBRH-7919肝癌模型的MRI、數(shù)字減影血管造影及病理學表現(xiàn)
P.O. Box2261200, Shenyang 110004 cn.zglckf.com
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數(shù)呈高回聲，少數(shù)呈低回聲，見圖1，2。
2.3 肝組織大體和病理表現(xiàn)
腫塊大體觀察：切面呈灰白色魚肉狀，無明顯壞死
或出血改變，與周圍正常肝組織分界較清晰，其中部
分大鼠肝臟及腹膜上多發(fā)小結節(jié)狀轉移灶，見圖3。
病理學表現(xiàn)：光學顯微鏡下可見腫瘤細胞呈巢狀或
條塊狀排列，周圍伴行多條血管，腫瘤細胞體積大小
不一致，核大而濃染，細胞質少，異型性明顯，見圖4。
2.4 肝臟腫瘤模型的肝動脈DSA 造影表現(xiàn)腫塊由
肝動脈分支供血，腫瘤血供豐富，染色明顯，見圖5。
3 討論
CBRH-7919 大鼠肝癌細胞株來源于用二乙基亞
硝胺（DENA）誘發(fā)的Wistar 大鼠原發(fā)性肝癌，病理鑒定
為肝細胞性肝癌，細胞具有其起源的體內肝癌細胞的
超微結構特點，且可分泌甲胎蛋白，體外培養(yǎng)觀察，
細胞保持惡性類上皮細胞的形態(tài)特點，單層細胞培養(yǎng)
可見細胞重疊堆積的生長現(xiàn)象，是很好的大鼠肝細胞
癌瘤株[13]。本實驗結果表明來源于CBRH-7919 瘤株
的Wistar 大鼠種植性CBRH-7919 肝癌模型的影像學
表現(xiàn)及生物學特點和人類的原發(fā)性肝癌較為相似。既
往報道移植性肝癌模型大多用Walker-256 瘤株制作
的，而Wistar 大鼠的CBRH-7919 肝癌模型報道較少。
Figure 1 Liver ultrasonogram of rat implanted hepatic cancer
models
圖1 大鼠移植性肝癌模型肝臟的超聲圖片
b: Hyperecho （arrow）
Figure 3 Liver specimen of rat implanted hepatic cancer
models
圖3 大鼠移植性肝癌模型肝臟標本
a: Irregular tumors, sized 7.0 mm×8.0 mm
b: Granulous implanted metastatic lesions, sized 1.0-2.0 mm
Figure 4 Pathological examination of tumor tissues of rat
implanted hepatic cancer models
（Hematoxylin-eosin staining, ×200）
圖4 大鼠移植性肝癌模型肝臟腫瘤組織的病理學檢測（蘇
木精-伊紅染色，×200）
Figure 5 Digital subtraction angiography of rat implanted
hepatic cancer models
圖5 大鼠移植性肝癌模型的肝動脈DSA 造影
b: Staining of tumor
a: Hypoecho （arrow）
a: Artery of tumor
Figure 2 Color ultrasonograph of rat implanted hepatic
cancer models （Arrow: tumor）
圖2 大鼠移植性肝癌模型的彩超圖片
a: T1W1 b: T2-weight imaging c: Fat suppression
沈俊杰，等.大鼠種植性CBRH-7919肝癌模型的MRI、數(shù)字減影血管造影及病理學表現(xiàn)
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由于Walker-256 瘤株來自大鼠自發(fā)性乳腺癌，甲胎蛋
白陰性，故并不是真正意義上的肝細胞性肝癌模型。
國內研究已經(jīng)證實，將Walker-256 瘤株移植Wistar
或SD大鼠肝臟后, 在瘤體直徑小于3 mm時主要由門
靜脈供血，直徑大于3 mm時主要由肝動脈供血[14-16]。
本實驗的結果顯示來源于CBRH-7919 瘤株的Wistar
大鼠的肝癌模型血供均為肝動脈供血，其血供特點和
生長行為與人類肝癌相似，因此該模型非常適用于肝
癌影像學研究及肝癌的介入治療和轉移等方面的研
究。
對于大鼠模型的肝臟內腫塊的影像學檢查，建議
MRI 檢查，用專業(yè)的動物線圈，也可以用小
關節(jié)線圈代替。MRI 對于病灶信號的改變非常敏感，
可以不用增強就可以發(fā)現(xiàn)和準確測量病灶，甚至可以
發(fā)現(xiàn)2.0~3.0 mm 病灶。超聲可以作為輔助檢查，CT
檢查往往需要增強掃描。至于如何選擇MRI 檢查參數(shù)
要根據(jù)檢查設備和自己經(jīng)驗來摸索總結。
DSA 造影檢查中要注意的幾個問題：①要注意無
菌操作原則。②手術要輕柔，忌粗暴，既要充分暴露
腹主動脈，又要盡量減小切口及創(chuàng)面。③選擇性插管
應盡可能深地將導管插入腹腔干內，注射造影劑的壓
力不要太大。
綜上所述，通過對 Wistar 大鼠移植性肝癌的病理
及影像學綜合分析，本實驗建立的大鼠種植性
CBRH-7919 肝癌模型的影像學特點及生物學模式和
臨床較為相似，非常適合影像診斷及介入治療等實驗
研究。
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