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進口elisa試劑盒做標準曲線樣品檢測時需要注意的幾個問題

更新時間：2020-05-09   點擊次數(shù)：1499次
 　　進口elisa試劑盒做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意：
　　1、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起。
　　2、設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內，包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線，盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內。
　　3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度，這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。
　　4、檢測標準樣品時，應按濃度遞增順序進行，以減少高濃度對低濃度的影響，提高準確性。
　　5、標準曲線的樣品數(shù)一般為7個點，但至少要保證有5個點。
　　6、做出的標準曲線相關系數(shù)因實驗要求不同而有所變動，但一般來說，相關系數(shù)R至少要大于0.98，對于有些實驗，至少要0.99甚至是0.999.
　　ELISA試劑盒實驗中注意事項：
　　1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
　　2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
　　3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
　　4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
　　5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　6． 底物請避光保存。
　　7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
　　8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
　　9． 本試劑不同批號組分不得混用。
　　10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。